生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術團隊，操作簡便快捷，規格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

3,4,5-氧 98%大鼠清淀粉樣蛋白P(SAP)免疫試劑盒GATA結合蛋白5抗體IL-17  白介素-17抗體

1,2,4-三酐 97%大鼠清除受體富含半胱氨1型蛋白M130/CD163分子,CD163 免疫試劑盒生長分化因子9抗體IL-16/LCF  白介素-16抗體

3--2--1-烯 97%大鼠(HYD)免疫試劑盒促代謝型谷氨受體4抗體IL-16  白介素16抗體

1,4-二乙( PDEB ) GCS, ≥99.5% (GC) 大鼠羥戊二單酰輔酶A還原酶(HMG-CoAR)免疫試劑盒GST標簽蛋白抗體IL-15RA  白介素15受體α抗體

1,4-二乙 99%大鼠羥戊二單酰輔酶A(HMG-CoA)免疫試劑盒脂酰蛋白聚糖-4抗體IL-15  白介素15抗體

烯磺鈉 99%大鼠羥脯氨(Hyp)免疫試劑盒眼鏡蛇蛇蛋白抗體IL-14/Taxilin alpha  白介素14抗體

1,4-二羥蒽醌 96%大鼠強啡肽(Dyn)免疫試劑盒GalNAc-T14抗體IL-13Ra2  白介素-13受體a2抗體

順式-烏頭 90%大鼠潛伏轉化生長因子結合蛋白1(LTBP1)免疫試劑盒骨形態形成蛋白拮抗蛋白2抗體IL-13Ra1  白介素-13受體a1抗體

順式-烏頭 分析標準品，98%大鼠前心鈉肽(Pro-ANP)免疫試劑盒甘油酰轉移酶4抗體IL-13  白介素13抗體

 ≥97% (HPLC)大鼠前列腺特異性抗原(PSA)免疫試劑盒葡萄糖轉運蛋白12抗體IL12RB2  白介素-12受體β2抗體

 分析標準品，≥97%大鼠前列腺性酶(PAP)免疫試劑盒顆粒溶素抗體IL-12RB1/CD212  白介素-12受體β1抗體

次  分析標準品大鼠前列腺素H2(PGH2)免疫試劑盒腦膠質瘤相關蛋白抗體（鋅指蛋白5）IL-12  白介素12抗體

中 分析標準品，≥98%大鼠前列腺素F合成酶(PGFS)免疫試劑盒生長調節致癌因gamma（GRＯγ）抗體IL-12  白介素12抗體

硬脂鈣 Ca 6.6-7.4%大鼠前列腺素F2α受體(PTGFR)免疫試劑盒G蛋白信號調節蛋白2抗體IL-11RA  白介素11受體α/IL-11Rα抗體

正癸 98%大鼠前列腺素F2α(PGF2α)免疫試劑盒G蛋白偶聯受體GPR142蛋白抗體IL-11  白介素11抗體
脯氨酸（PRO）含量測試盒預知子（三葉木通）（標準品）Human, Mouse, Rat

愈創木素Human, Mouse, Rat

鳶尾苷(標準品)Human

鳶尾黃素-7-O-木糖葡萄糖苷Human, Mouse

鳶尾黃素（標準品）Human, Mouse, Rat

原阿片（標準品）Human, Mouse, Rat

原百部(標準品)Human, Mouse, Rat

原兒茶（標準品）Human, Mouse, Rat

原兒茶(標準品)Human, Mouse

溶酶體累積病相關蛋白/口吃相關蛋白抗體OCLN(Occluding)/FITC  熒光素標記人咬合蛋白抗體IgG

溶酶體累積病相關蛋白/口吃相關蛋白抗體ODC/FITC  熒光素標記抗鳥氨脫羧酶抗體IgG
實驗通用規則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。